崗位職責：

1.負責確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準。

2.負責確保在產品放行前完成對批記錄的審核。

3.負責批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規程并監督實施。

4.負責確保、批準、建立、完善所有與質量有關的工作。

5.完成領導交辦的其他工作等。

任職要求：

1.生物、藥學或制藥等相關專業，制藥企業8年以上工作經驗，5年以上團隊管理經驗，有生物制藥疫苗行業從業經驗，有國際認證經驗優先； 

2.熟悉生物醫藥行業相關法規及掌握新版GMP管理體系，至少參加兩次新版GMP迎檢工作